Documenten hemovigilantie
Alle bloedinstellingen moeten ernstige incidenten en ernstige bijwerkingen die
- optreden tijdens de afname, de verwerking, het testen, de bewaring, het vrijgeven en de distributie van bloedproducten en
- de kwaliteit en veiligheid van het bloed kunnen beïnvloeden
melden aan de FAGG en aan de ziekenhuizen als de bloedproducten reeds bedeeld zijn (recall).
Alle ziekenhuizen moeten ernstige gebeurtenissen incidenten en bijwerkingen die
- optreden tijdens de bewaring, de distributie en de toediening van bloedproducten en
- de kwaliteit en veiligheid van het bloed kunnen beïnvloeden
melden aan de Bloedinstelling van de Dienst voor het Bloed alsook aan de FAGG.
Elke Bloedbank en Bloedinstelling maakt een samenvattend rapport dat jaarlijks wordt overgemaakt aan het Hemovigilantiecentrum van het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten). Het Hemovigilantiecentrum coördineert de rapportering van alle Belgische bloedinstellingen. Dat resulteert in een jaarlijks hemovigilantierapport, te bekijken op www.fagg.be.
